盛世君联 
AbTAC技术基于蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）概念，PROTAC分子包含两个由linker链接的配体，一个配体能够特异性结合靶蛋白，另一个结合E3泛素链接酶，因此PROTAC分子可以通过募集E3泛素链接酶对靶蛋白进行多聚泛素化，再通过泛素—蛋白酶体途径降解。ABLINK已经开发出了能够执行胞外蛋白和膜蛋白降解的纳米抗体药物和人源ASGPR抗体药物。
盛世君联 1/2/2024 抗体
血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）是指由脑内皮细胞（BECs）与毛细血管壁形成的用于隔离血浆与脑细胞的高度选择性半透性边界，BBB的存在得以保护脑组织与有害物质接触，却也使得研发针对中枢神经系统疾病的治疗性抗体变得困难，能够跨越BBB的抗体也被称作穿梭抗体。
盛世君联 1/2/2024 抗体
双特异性抗体（bispecific monoclonal antibody, BsAb）是一种人工制作出来的可以同时结合两种不同抗原的特殊抗体，在肿瘤的免疫治疗中具有广阔的应用前景。双特异性抗体的两条抗原结合臂，其中一条与靶抗原结合，另一条与效应细胞（T细胞、NK细胞等）上的标志抗原结合，后者可以激活效应细胞，使其靶向杀灭肿瘤细胞。
盛世君联 1/2/2024 抗体BioAI
封闭肽是特异性结合靶抗体并阻断抗体结合的肽，这些肽通常含有抗体识别的表位，与封闭肽结合的抗体不再与靶蛋白上的表位结合。当某些抗体因为其非特异性结合而导致外周毒性时，封闭肽能够封闭抗体并在抗体到达肿瘤部位时利用酶切与抗体脱离，以暴露抗体的活性部分，杀伤肿瘤细胞。
盛世君联 1/2/2024 抗体BioAI
利用噬菌体展示技术构建回复突变文库的策略也可用于PH依赖抗体的筛选。相对于常规抗体，PH依赖抗体在不同PH值环境下具有与抗原结合的亲和力不同的特点，这一使得pH依赖抗体在不同应用中有着独特的优点。为了增强抗体的靶向性，团队利用了肿瘤较低的pH激活抗体，而在中性环境中H15L54的结合力大大降低。
盛世君联 1/2/2024 抗体筛选BioAI
非人源性抗体进入人体内会引起严重的机体排异反应，进而影响抗体在临床应用时的安全性和治疗效果。在临床研究中，不乏因抗药物抗体引起的疗效降低和不良反应，导致多年研发的产品被迫宣告失败的案例。抗体人源化通过基因改造，使动物源抗体具有与人体内抗体类似的结构，从而逃避免疫系统的识别。ABLINK提供的抗体人源化服务结合了计算机模拟、噬菌体展示建库与筛选及AI辅助设计等技术，人源化率可达90%以上。
盛世君联 1/2/2024 抗体筛选BioAI
第二代（NGS，next-generation sequencing）测序，又称为高通量测序技术，相对于传统的一代测序技术测序（Sanger sequencing）而言，NGS测序技术能够一次能对几十万到几百万条核酸分子进行序列测定。NGS测序技术的发展和成熟，使得分析抗体基因序列,特别是针对大容量、多样性高的抗体基因库序列的系统分析成为可能。
盛世君联 1/2/2024 抗体筛选BioAI
跨膜蛋白是一类拥有疏水性跨膜区域，通过嵌入细胞膜磷脂双分子层跨越细胞内外环境的蛋白分子。跨膜蛋白功能繁多，相比于单次跨膜蛋白，多次跨膜蛋白能够形成疏水孔道，发挥运输的功能，亦可作为信号受体（G蛋白）完成复杂信号的传导。许多人类疾病或许都与异常的跨膜蛋白功能有关，跨膜蛋白的多功能性使它们成为理想的药物作用靶点。
盛世君联 1/2/2024 抗体筛选
A抗体筛选是开发单克隆抗体药物、双特异抗体药物和CAR-T等细胞治疗药物的必经之路。筛选出高亲和力、高特异性候选抗体，能大大提高这些药物开发成功的可能性。抗体库筛选技术利用了抗原抗体间的特异性结合，通过将目标抗原暴露在抗体库中，进而筛选出针对抗原的特异性抗体。ABLINK提供高亲和力抗体筛选策略使用由ABLINK预制的抗体库可以筛出亲和力达nM级别的抗体。
盛世君联 1/1/2024 抗体筛选
ABLINK提供由Al辅助的抗原结构预测与分析服务及原核和哺乳动物细胞两套抗原蛋白表达系统，以满足客户不同需求;同时仅要求客户提供DNA或氨基酸序列，降低客户负担。
盛世君联 1/1/2024 抗原BioAI
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